lunes, 13 de mayo de 2013

Fármacos de forma solida (Tabletas)


3. Tabletas:

“Las tabletas son formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, obtenidas por compresión mecánica de granulados o de mezclas de polvos con uno o varios principios activos, con la adición, en la mayoría de los casos, de diversos excipientes.
Las tabletas constituyen en la actualidad la forma farmacéutica sólida más administrada por vía oral. Contienen uno o más principios activos y diversos excipientes, llamados en ocasiones coadyuvantes, y se obtienen por compresión de la mezcla resultante de unos y otros. La forma, el tamaño y el peso de los comprimidos pueden variar sensiblemente de unos a otros. Por lo general, el tamaño se sitúa entre 5 y 17 mm; el peso, entre 0.1 y 1.5 g, y la forma puede ser redonda, oblonga, biconvexa, ovoide, etc. (Fig.1) Sobre la superficie pueden llevar una inscripción y una ranura para fraccionarlos y facilitar así el ajuste posológico a las necesidades individuales.

Podemos clasificar a las tabletas de administración oral en tres grupos:
1. Tabletas no recubiertas
2. Tabletas recubiertas:
a) Con recubrimiento de azúcar.
b) Con recubrimiento de película fina.
3. Tabletas especiales:
a) Efervescentes
b) De disolución en la cavidad bucal: Tabletas bucales y sublinguales
c) Con recubrimiento gastroresistente o entérico
d) De capas múltiples
e) De liberación controlada o modificada, que puede ser sostenida, retardada o prolongada, lenta, rápida o acelerada, o pulsátil
f) Masticables.
VENTAJAS
·         Dosificación Exacta
·         Fácil de Administrar 
·         Aceptado por los pacientes (Conformidad)
·         Pueden controlar la actividad del activo
·         Estabilidad
·         Manufactura económica
DESVENTAJAS
·         Pueden ser confundidas con dulces
·         Formulación limitada en algunas ocasiones: Grandes dosis no pueden ser formuladas en tabletas
·         No pueden ser administradas en pacientes que presenten vomito o que se encuentren inconscientes.
·         Algunos pacientes pueden tener dificultad de deglución
·         Problemas en la uniformidad de contenido (exactitud y precisión en la uniformidad de contenido) para dosis bajas del fármaco.
·         Biodisponibilidad comprometida (baja solubilidad del fármaco; mal formulación)”1








































1. Goddman & Gildman, Bases farmacológicas de la terapéutica, Cap. 3, Pág 68


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